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碳酸钙送检批次碳酸钙送检批次碳酸钙送检批次
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HMJSB6031食品添加剂碳酸钙验收标准百度文库
2010年7月7日 1理化检验按GB 1898《食品添加剂碳酸钙》执行。 检验 2微生物检验按GB4789执行。 3判定准则见《来料验收抽样及判定作业指导书》。 发送:总经办、技术部、 1 目的：本标准规定了碳酸钙的质量标准及检验操作规程，以规操作。 2 围：本标准适用于公Fra Baidu bibliotek购进的辅料碳酸钙质量检验。 3 职责：质量部 QA、QC 人员对本标准实施负责。碳酸钙质量标准及检验操作规程完整百度文库2015年9月16日 赣州亿圆生物药业有限公司 赣州亿圆生物药业有限公司 操作标准质量管理 文件名称 碳酸钙检验操作规程 编 码 SOPZL00069 页 数 4—1 实 施 日 期制 订 人 审 核 人 批 069碳酸钙检验操作规程 道客巴巴2010年6月16日 1 目的：本标准规定了碳酸钙的质量标准及检验操作规程，以规范操作。 2 范围：本标准适用于公司购进的辅料碳酸钙质量检验。 3 职责：质量部QA、QC人员对本标准实施 碳酸钙质量标准及检验操作规程 360文档中心
QJY0012019重质碳酸钙粉 百度文库
2019年11月1日 1 范围 本标准规定了重质碳酸钙粉产品要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存等要求。 本标准适用于以天然白色方解石原矿经破碎、粉磨加工而成的重质碳 2020年7月30日 该标准详细规定了作为容量分析用的工作基准试剂——碳酸钙的质量要求、试验方法、标志、包装、运输和储存条件等内容，旨在确保实验室分析工作的准确性和可比性，适 GB125961990 工作基准试剂(容量) 碳酸钙2022年6月2日 在本例碳酸钙连续生产线中，可利用拉曼光谱和近红外技术在反应釜中监控晶体形成的过程；同时可通过在线粒度检测监控碳化过程形成碳酸钙颗粒的大小，以适应不同制剂需 审评老师文章｜基于ICH Q13的碳酸钙原料药连续制造监管2014年7月8日 本标准规定了碳酸钙产品中相关理化指标的分析方法。 本标准适用于工业碳酸钙产品。 食品产业链内部商城，满足食品行业需求。GB/T 192812014 碳酸钙分析方法 食品伙伴网下载中心
食品级碳酸钙检测取样装置的制作方法
2024年9月18日 本技术涉及碳酸钙取样，具体为一种食品级碳酸钙检测取样装置。 背景技术： 1、食品级碳酸钙是指用于食品添加剂的一种化学物质，它是一种无色、无味、微粉末状的物 2024年1月21日 1月19日，新京报记者依据国家药监局发布的药品抽检通告统计，2023年，国家药监局共发布7次关于药品不符合规定的通告，涉及120批次不符合规定的药品，中药饮片不 不符合规定项目的小知识药品批次碳酸钙2024年1月22日 其中，碳酸钙D3产品不合格批次最多，包括24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）及1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）。 从不合格原因来看，成药不合格原因主要包括可见异物（注射液）、含量测定、微生物限度、土大黄苷、装量、黏附力测定、有关物质、指纹图谱、溶散时限、微生物限度、pH值等。药品不合格，名气如雷贯耳批次碳酸钙颗粒剂21取样方法: 从每车或堆中随机抽取不少于10袋的代表性样品,从抽出的袋中,各随机抽取样品约100克,混合缩分供化验用 22结果判定: 如检验结果一项不符合标准,应重新自两倍的袋中取样重新检验,结果仍不符合标准,则整批判断为不合格 缓冲溶液: PH10 HCL: 0碳酸钙化验方法百度文库
昔日“钙王”朗迪制药被罚超13亿元，多批次碳酸钙D3产品不
2023年10月21日 振东制药 股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸 对出厂产品进行主动送检 和定期循环自检，对流通中的产品（包括渠道和终端）进行 气量计测碳酸钙（CacO3）与盐酸（HCI）作用，产生二氧化碳 （COzb 二氧化碳在一定温度和气压下具有一定比重﹐从它的比重 表中可以查出每毫升二氧化碳气体的重量﹐即可换算成土壤碳酸钙 的含量﹔本实验中采用标准的碳酸钙系列加酸后产生的二氧化碳体 积绘制碳酸钙白度测定实验报告合集百度文库2020年4月15日 碳酸钙 在众多行业中发挥着各种不同的功能： •粘合剂和密封剂：作为填料和粘度控制剂 干分散取样量大，为粗颗粒尺寸表征提供可重现结果。然而，对于细颗粒，湿法分散可以更好地控制颗粒分散状态，从而得到重现性更好的结果。干、湿 碳酸钙的激光衍射粒度分析珠海欧美克仪器有限公司 omec 2023年7月19日 朗迪碳酸钙d3颗粒抽检不合格。 从公布的批次可以看，最早不合格的批次是21年11月份的，最晚的是22年10月份的这横跨一年的产品难道是一次性送检的吗？那为什么发现第1个批次的时候不公布呢？不 朗迪碳酸钙d3颗粒抽检不合格。 从公布的批次可以看，最早不
一种碳酸钙粉末生产线的取样装置的制作方法
2019年8月6日 本发明涉及碳酸钙生产加工设备领域，特别是一种碳酸钙粉末生产线的取样装置。背景技术： 碳酸钙粉末加工过程中，通常需要在加工出的成品中取样，对产品的一系列参数进行检测，现有的取样方式是在待装袋的成品中依靠人工取样，每批产品需要取样一次，由料仓至实验室的反复跑动非常麻烦 2023年7月23日 如今，32批次的“碳酸钙D3 ”系列药品不合格对朗迪制药的影响是不言而喻的，不仅相关产品生产线已停工停产，而且还需召回所涉批次产品，同时 三代人都在吃的朗迪碳酸钙32批次不合格，大多为“前东家 2019年8月6日 本发明涉及碳酸钙生产加工设备领域，特别是一种碳酸钙粉末生产线的取样装置。背景技术： 碳酸钙粉末加工过程中，通常需要在加工出的成品中取样，对产品的一系列参数进行检测，现有的取样方式是在待装袋的成品中依靠人工取样，每批产品需要取样一次，由料仓至实验室的反复跑动非常麻烦 一种碳酸钙粉末生产线的取样装置的制作方法2020年7月30日 标准解读 GB 125961990 是一项中华人民共和国国家标准，全称为《工作基准试剂（容量） 碳酸钙》。该标准详细规定了作为容量分析用的工作基准试剂——碳酸钙的质量要求、试验方法、标志、包装、运输和储存条件等内容，旨在确保实验室分析工作的准确性和可比性，适用于化工、医药、环保 GB125961990 工作基准试剂(容量) 碳酸钙
新产品小儿碳酸钙D 颗粒工艺验证方案的 制定与实施
2017年6月1日 本课题的研究内容包括小儿碳酸钙D3 颗粒生产工艺、清洁工艺验证方案的 制定与实施。 根据生产处方、生产工艺、生产设备和质量标准，确定取样设备和取样部位，采用鱼骨法和FMEA法对验证全过程进行风险评估，制定生产工艺（对预混、制2023年11月29日 非无菌制剂6批次： 双氯芬酸钠肠溶片2批；复合维生素B片、牛黄解毒片、碳酸钙D3颗粒(II) 、心脑欣片各1批。 其中碳酸钙D3颗粒(II)1批次，北京朗迪制药有限公司生产，不合格项目仍为含量测定（维生素D3）碳酸钙D3片/颗粒再次检查不合格批次制药生产2023年7月19日 标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的1批次碳酸钙D3 片（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为含量测定。经广东省药品 49批次药品不符合规定 涉及碳酸钙D3颗粒等 半岛网2023年10月22日 多批次“碳酸钙D3 ”含量不达标 碳酸钙D3系列是朗迪制药的王牌产品，上市超过了十年，在朗迪碳酸钙D3系列的宣传中，“钙D同补”“500钙：200D 昔日“钙王”被罚超13亿元，多批次碳酸钙D3产品不符合规定
智能绿色工厂碳酸钙批发四川亿欣新材料有限公司
营销中心成都市高新区天晖路360号晶科一号1701号 工厂雅安市石棉县小水工业园 +86 028 客服：+86 13551565555 @2023年7月23日 如今，32批次的“碳酸钙D3 ”系列药品不合格对朗迪制药的影响是不言而喻的，不仅相关产品生产线已停工停产，而且还需召回所涉批次产品，同时 三代人都在吃的朗迪碳酸钙32批次不合格，大多为“前东家 2024年10月9日 检测机构只对本次样品进行检测，检测结果仅反应的是送检样品的质量，检测报告仅对本次送检的重质碳酸钙有效。2、批次 抽检有效期要求 质量监督管理部门依据法规，对市场上的重质碳酸钙随机进行的抽检，在同一批次产品中抽取一部分进行 重质碳酸钙检测报告有效期几年企来检2019年11月1日 按随机抽样的方法，在产品的不同位置上取样品 1kg，样品应用防潮、牢固的包装物封装好。 53 交收检验（出厂检验） 531 产品出厂前，应由厂质检部门负责按本标准的规定逐批进行检验，符合本标准要求后，在 QJY0012019重质碳酸钙粉 百度文库
生石灰检验标准百度文库
612取样 建筑生石灰的取样按本标准611规定的批量，从整批物料的不同部位选取。取样点不少于25个，每个点的取样量不少于2kg，缩分至4kg装人密封容器内。 2、引用标准 JC/T 4781建筑石灰试验方法物理试验方法 JC/T 4782建筑石灰试验方法化学试验方法2024年1月22日 其中，碳酸钙D3产品不合格批次最多，包括24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）及1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）。 从不合格原因来看，成药不合格原因主要包括可见异物（注射液）、含量测定、微生物限度、土大黄苷、装量、黏附力测定、有关物质、指纹图谱、溶散时限、微生物限度、pH值等。暂停销售使用、召回!这些药品不合规批次碳酸钙颗粒剂2023年10月24日 朗迪制药的碳酸钙D3产品包装显示，每片的维生素D3含量为200国际单位。 澎湃新闻记者 朱远祥 图罚款134亿元，没收违法所得618万余元，停产停业 被罚没14亿后：朗迪制药称32批次产品可退货，将加强质控2023年7月19日 经甘肃省药品检验研究院检验，标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定，不符合规定项目均为含量测定。49批次药品不符合规定 涉及碳酸钙D3颗粒等 信网
超细轻质活性碳酸钙采购规范 百度文库
55产品检验如不符合本规范要求时，则应由未经试验的碳酸钙中任取双倍数量的试样对不合格项目进行复检，如复检仍不合格，则该批碳酸钙为不合格品。但必须在到货后两个月内提出异议。如使用单位因保管、使用不当等原因造成产品质量下降不得提出异议。2023年11月30日 近日，“朗迪钙”因不合格被召回一事有了新进展。在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院检验，发现北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）自行生产及委托山西振东制药股份有限公司（SZ，以下简称“振东制药”）生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ 药品不合格 朗迪制药被罚13亿元 知乎2023年7月19日 7月17日，国家药监局发布通告，49批次药品不合格。其中，32批次“朗迪钙”在列，原因是含量测定不合格。 图源：国家药品监督管理局官网 官方通报：碳酸钙D3颗粒不符合规定 通告指出，经甘肃省药品检验研究院检验，标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东 孕妇和小孩都在吃的“明星”钙片，被检出多批次不合格2023年10月27日 32批次检验不合格，涉事93万多盒均已售出！知名品牌被责令停产停业整顿,药品,制剂,碳酸钙,知名品牌 TED 中国大学视频公开课 国际名校公开课 赏课纪录片 付费精品课程 北京大学公开课32批次检验不合格，涉事93万多盒均已售出！知名品牌被
审评老师文章｜基于ICH Q13的碳酸钙原料药连续制造监管
2022年6月2日 传统的批生产方式生产的碳酸钙工艺流程见图1（以下简称传统的批次生产工艺），生产规模依赖于设备规模，设备利用率不足，生产过程依赖于人工操作，工艺不连续，批次差异性大，无法控制产品包括形貌在内的各种质量特性，相比于连续制造，在同等规模二、多批次碳酸钙D3 颗粒不合格事件概述 根据相关部门的通报，近期在全国范围内抽检发现，多批次碳酸钙D3颗粒存在不合格现象。主要问题包括：重金属含量超标、微生物指标不合格、含量不足等。这些问题可能导致消费者在服用过程中，对健康产生不 多批次碳酸钙d3颗粒不合格 百度文库2024年1月22日 其中，碳酸钙D3产品不合格批次最多，包括24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）及1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）。 从不合格原因来看，成药不合格原因主要包括可见异物（注射液）、含量测定、微生物限度、土大黄苷、装量、黏附力测定、有关物质、指纹图谱、溶散时限、微生物限度、pH值等。药品不合格，名气如雷贯耳批次碳酸钙颗粒剂21取样方法: 从每车或堆中随机抽取不少于10袋的代表性样品,从抽出的袋中,各随机抽取样品约100克,混合缩分供化验用 22结果判定: 如检验结果一项不符合标准,应重新自两倍的袋中取样重新检验,结果仍不符合标准,则整批判断为不合格 缓冲溶液: PH10 HCL: 0碳酸钙化验方法百度文库
昔日“钙王”朗迪制药被罚超13亿元，多批次碳酸钙D3产品不
2023年10月21日 振东制药 股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸 对出厂产品进行主动送检 和定期循环自检，对流通中的产品（包括渠道和终端）进行 气量计测碳酸钙（CacO3）与盐酸（HCI）作用，产生二氧化碳 （COzb 二氧化碳在一定温度和气压下具有一定比重﹐从它的比重 表中可以查出每毫升二氧化碳气体的重量﹐即可换算成土壤碳酸钙 的含量﹔本实验中采用标准的碳酸钙系列加酸后产生的二氧化碳体 积绘制碳酸钙白度测定实验报告合集百度文库2020年4月15日 碳酸钙 在众多行业中发挥着各种不同的功能： •粘合剂和密封剂：作为填料和粘度控制剂 干分散取样量大，为粗颗粒尺寸表征提供可重现结果。然而，对于细颗粒，湿法分散可以更好地控制颗粒分散状态，从而得到重现性更好的结果。干、湿 碳酸钙的激光衍射粒度分析珠海欧美克仪器有限公司 omec 2023年7月19日 朗迪碳酸钙d3颗粒抽检不合格。 从公布的批次可以看，最早不合格的批次是21年11月份的，最晚的是22年10月份的这横跨一年的产品难道是一次性送检的吗？那为什么发现第1个批次的时候不公布呢？不 朗迪碳酸钙d3颗粒抽检不合格。 从公布的批次可以看，最早不
一种碳酸钙粉末生产线的取样装置的制作方法
2019年8月6日 本发明涉及碳酸钙生产加工设备领域，特别是一种碳酸钙粉末生产线的取样装置。背景技术： 碳酸钙粉末加工过程中，通常需要在加工出的成品中取样，对产品的一系列参数进行检测，现有的取样方式是在待装袋的成品中依靠人工取样，每批产品需要取样一次，由料仓至实验室的反复跑动非常麻烦 2023年7月23日 如今，32批次的“碳酸钙D3 ”系列药品不合格对朗迪制药的影响是不言而喻的，不仅相关产品生产线已停工停产，而且还需召回所涉批次产品，同时 三代人都在吃的朗迪碳酸钙32批次不合格，大多为“前东家 2019年8月6日 本发明涉及碳酸钙生产加工设备领域，特别是一种碳酸钙粉末生产线的取样装置。背景技术： 碳酸钙粉末加工过程中，通常需要在加工出的成品中取样，对产品的一系列参数进行检测，现有的取样方式是在待装袋的成品中依靠人工取样，每批产品需要取样一次，由料仓至实验室的反复跑动非常麻烦 一种碳酸钙粉末生产线的取样装置的制作方法2020年7月30日 标准解读 GB 125961990 是一项中华人民共和国国家标准，全称为《工作基准试剂（容量） 碳酸钙》。该标准详细规定了作为容量分析用的工作基准试剂——碳酸钙的质量要求、试验方法、标志、包装、运输和储存条件等内容，旨在确保实验室分析工作的准确性和可比性，适用于化工、医药、环保 GB125961990 工作基准试剂(容量) 碳酸钙